1. 차조기에서 분리동정한 isoegomaketone은 LPS로 자극한 RAW264.7 세포에서 NO의 생성을 억제하였다. 2. Isoegomaketone은 iNOS의 전사단계인 NF-κB pathway에서 NF-κB의 생성을 억제하였고, 신호 경로에 있�...

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전주: 전북대학교 대학원, 2009
학위논문(석사) -- 전북대학교 대학원 대학원 , 수의학 , 2009. 8
2009
한국어
전북특별자치도
Study on the antiinflammatory effect and mechanism of isoegomaketone in vitro and in vivo
43p: 그림; 26cm
전북대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
지도교수:송희종
참고문헌 : p.35-41
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1. 차조기에서 분리동정한 isoegomaketone은 LPS로 자극한 RAW264.7 세포에서 NO의 생성을 억제하였다.
2. Isoegomaketone은 iNOS의 전사단계인 NF-κB pathway에서 NF-κB의 생성을 억제하였고, 신호 경로에 있는 IKK-β와 IκB-α의 인산화를 억제하였다.
3. Isoegomaketone은 iNOS의 전사단계인 JNK pathway에서 AP-1의 활성과 JNK의 인산화를 억제하였다.
4. Isoegomaketone은 iNOS의 전사단계인 JAK/STAT-1 pathway에서 STAT-1의 인산화를 억제하였고, IFN-β의 생성을 억제하였다.
5. Isoegomaketone은 염증 매개효소 (iNOS)의 발현과 사이토카인 (TNF-α, IL-6)의 생성을 억제하였다.
따라서 차조기에서 분리 동정한 isoegomaketone은 NF-κB pathway, JNK pathway, JAK/STAT-1 pathway의 신호전달억제를 통해 항염증 효과가 있다고 사료된다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
Isoegomaketone is a essential oil component of Perilla frutescens which has been used as a food plant in Asian cuisine; however, there are no reports about its biological activities. Here, we investigated the effect of isoegomaketone on lipopolysaccha...
Isoegomaketone is a essential oil component of Perilla frutescens which has been used as a food plant in Asian cuisine; however, there are no reports about its biological activities. Here, we investigated the effect of isoegomaketone on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production. We found that isoegomaketone inhibited LPS-induced NO production in RAW264.7 cells. Furthermore, when injected with isoegomaketone prior to injection of LPS, the serum level of NO was decreased in a dose-dependent manner on mice. Those results indicates that isoegomaketone has a potential for antiinflammatory activity both in vitro and in vivo. Isoegomaketone suppressed IKK-β, IκBα in NF-κB pathway and inhibited JNK and activator protein-1 (AP-1) in JNK pathway and STAT-1, IFN-β in JAK/STAT-1 pathway on LPS-treated RAW264.7 cells. Taken together, isoegomaketone inhibited the NO production in LPS-treated RAW264.7 cells via blockade of NF-κB, JNK and JAK/STAT-1 pathway.
목차 (Table of Contents)